11月28日，国家食品药品监督管理局发布《已上市中药变更研究技术指导原则（一）》，以规范和指导已上市中药变更研究工作，保证研究质量。
《指导原则（一）》主要用于指导申请人开展已上市中药制剂在生产、质量控制、使用等方面的变更研究。并对已上市中药变更研究基本原则及要求、变更药品规格或包装规格、变更药品处方中已有药用要求的辅料、变更生产工艺、变更药品有效期或贮藏条件、变更药品的包装材料和容器等方面进行了明确。
根据要求，申请人应当根据其变更对药品安全性、有效性和质量可控性的影响，进行相应的技术研究工作，在完成相关工作后，向药品监督管理部门提出补充申请。需要进行临床试验研究的变更申请，其临床试验研究应经过批准后实施。
